Cardiopatía congénita compleja y muerte inesperada de un infante: Reporte de caso

Resumen

Las cardiopatías congénitas son el defecto congénito más frecuente presentado en 1 de cada 100 nacimientos, dentro de las cuales destaca el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico como un conjunto de anomalías estructurales de la mitad izquierda del corazón. Reporte de caso de un lactante de cuatro meses de edad, asintomático, que inicia repentinamente con dificultad respiratoria y cianosis generalizada. Se realiza ecocardiografía, así como radiografía y tomografía toracoabdominal de urgencia donde se diagnostica neumonía adquirida en la comunidad con consolidación en focos múltiples e hipoplasia del ventrículo izquierdo con arco aórtico hipoplásico. A su ingreso a la unidad de cuidados intensivos (UCI) el estado hemodinámico se vuelve crítico, se administran líquidos intravenosos 80 ml/kg/día aunado a triple apoyo aminérgico y ventilación mecánica sin mejoría, paciente sufre tres eventos de paro cardiorrespiratorio y muerte secundaria a shock cardiogénico horas después de su ingreso. Este caso demuestra la importancia de la ecografía diagnóstica durante la atención prenatal como piedra angular para salvar vidas en esta población pediátrica. La falta de seguimiento en el control posnatal, así como las múltiples enfermedades típicamente relacionadas con la infancia exacerbaron la afección cardíaca subyacente y provocaron una muerte inesperada.